8 800 500 42 36


Механизм
Область применения
Досье препарата Неоваскулген
В работе изложен опыт реализации концепции «терапевтического ангиогенеза» с помощью первого отечественного гентерапевтического препарата Неоваскулген в комплексном лечении больных с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей (ХОЗАНК) II-III стадии по А.В. ПокровскомуФонтейну. Общее число больных составило 45 человек.
Гентерапевтические подходы к восстановлению перфузии ишемизированной ткани считаются весьма перспективными, однако до настоящего времени неизвестны все молекулярные механизмы, позволяющие плазмиде со встроенным терапевтическим геном проникнуть в клеткумишень, и лежащие в основе положительных клинических эффектов терапии.
Цель работы – объективная оценка эффективности терапевтического ангиогенеза у больных критической ишемией нижних конечностей атеросклеротической этиологии. Установлено, что индукция ангиогенеза препаратом Неоваскулген проявляется в ближайшем периоде хорошим клиническим эффектом, что сопровождается приростом тканевого кровотока, по данным лазерной допплерфлоуметрии
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются одной из наиболее частых причин смерти во всем мире. По оценкам ВОЗ, в 2008 г. от CCЗ умерло более 17 млн человек, что составило примерно треть всех случаев смерти. Из этих 17 млн: по причине ишемической болезни 7 млн и 6,2 млн по причине инсульта.
Представлены результаты лечения 6 больных облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей с использованием методов терапевтического ангиогенеза, а именно – использования генной индуктора роста сосудов препаратом «Неоваскулген». Срок наблюдения составил более трех месяцев.
В статье изложены результаты сравнительного полугодового наблюдения за неоперабельными больными атеросклерозом нижних конечностей с клиническими проявлениями в виде перемежающейся хромоты (IIa–III ст. по А.В. Покровскому – Фонтейну), которые в составе консервативной терапии получали генотерапевтический препарат «Неоваскулген», представляющий собой плазмидную конструкцию с геном эндотелиального сосудистого фактора роста.
Прошло более 15 лет с момента первого применения в клинической практике геннотерапевтической конструкции для лечения хронической ишемии нижних конечностей. За это время в мире накоплен значительный опыт – пролечено не менее 1000 пациентов, что позволяет обобщить опубликованные результаты этих клинических испытаний.
В статье приведены результаты отсроченного клинического наблюдения за неоперабельными пациентами с хронической ишемией нижних конечностей (IIa-III ст. по А.В. Покровскому-Фонтейну), включенных в 1-2а фазу клинических исследований плазмидного препарата на основе гена эндотелиального сосудистого фактора роста, проведенного через 1 год после получения препарата.
Актуальность патологии сердечно-сосудистой системы, разработки эффективных методов лечения пациентов с ишемической болезнью сердца, хронической ишемией нижних конечностей несомненна. Учитывая ограничения в выполнимости и эффективности стандартных методов лечения, разрабатываются принципиально новые подходы.